P-082 – L'Hyperoxalurie primitive de type 1 hétérozygote composite: Étude de 2 cas
Mâalej, B., Kolsi, N., Safi, F., Ben Dhaou, M., Gargouri, L., Kenoun, H., Ben Halima, N., Mahfoudh, A.
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.05.2015)
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