Hydatidose disséminée traitée médicalement par l’albendazole
Sfaihi, L., Kamoun, F., Hentati, Y., Tiss, O., Kamoun, T., Mnif, Z., Hachicha, M.
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.06.2013)
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Factor VII deficiency revealed by intracranial hemorrhage
Sfaihi Ben Mansour, L, Thabet, A, Aloulou, H, Turki, H, Chabchoub, I, Mhiri, F, Mnif, Z, Ben Ali, H, Kammoun, T, Hachicha, M
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.07.2009)
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Published in Annales d'endocrinologie (01.09.2013)
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Necrotic ulceration during haemodialysis
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Macrocéphalie avec dystonie révélant une maladie de Canavan
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Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.07.2013)
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Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible induit par une glomérulonéphrite aiguë postinfectieuse
Sfaihi, L., Kamoun, F., Hentati, Y., Tiss, O., Maaloul, I., Kamoun, T., Mnif, Z., Hachicha, M.
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.06.2013)
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Permanent catheter implantation via a persistent left superior vena cava
Hachicha, Moufida, Cao‐Huu, Than, Cordebar, Nelley, Canard, Lionel, Kessler, Michèle
Published in Nephrology, dialysis, transplantation (01.07.2003)
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Relationship between electropherotypes and VP7/VP4 genotypes of group A rotaviruses detected between 2000 and 2007 in Tunisian children
Chouikha, A., Fodha, I., Ben Hadj Fredj, M., Ardhaoui, M., Teleb, N., Brini, I., Messaadi, F., Mastouri, M., Sfar, T., Hachicha, M., Kammoun, T., Bouaaziz, A., Amri, F., Harbi, A., Zribi, M., Bousnina, S., Khemakhem, A., Boujaafar, N., Trabelsi, A., Steele, A.D.
Published in Pathologie biologie (Paris) (01.06.2011)
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Permanent catheter implantation via a persistent left superior vena cava
Hachicha, M., Cao-Huu, T., Cordebar, N., Canard, L., Kessler, M.
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Sickle cell disease revealed by venous thrombosis
Sfaihi, L, Fourati, H, Kamoun, F, Hakim, A, Ben Mahfoudh, F, Kamoun, T, Mnif, Z, Hachicha, M
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Devenir à l’âge adulte de l’hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase
Mnif Feki, M, Kamoun, M, Ben Naceur, B, Charfi, N, Mnif, F, Rekik, N, Dammak, M, Sfar, M.H, Sfar, M.T, Hachicha, M, Abid, M
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Ecthyma gangrenosum chez le nourrisson : penser à un déficit immunitaire
Maaloul, I., Chabchoub, I., Gargouri, L., Amouri, M., Regaig, C., Kamoun, T., Turki, H., Mahfoud, A., Hachicha, M.
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Granulomatose septique chronique et syndrome de Sturge-Weber : une association fortuite ?
Kamoun, F., Sfaihi, L., Hentati, Y., Baklouti, K., Kamoun, T., Ben Mahfoudh, K., Mnif, Z., Hachicha, M.
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Syndrome de Churg et Strauss : à propos d’une observation pédiatrique
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Published in Journal de pédiatrie et de puériculture (01.09.2013)
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