Charcot-Marie-Tooth disease associated with periaxin mutations (CMT4F): Clinical, electrophysiological and genetic analysis of 24 patients
Renouil, M, Stojkovic, T, Jacquemont, M L, Lauret, K, Boué, P, Fourmaintraux, A, Randrianaivo, H, Tallot, M, Mignard, D, Roelens, P, Tabailloux, D, Bernard, R, Cartault, F, Chane-Thien, E, Dubourg, O, Ferrer, X, Sole, G, Fournier, E, Latour, P, Lacour, A, Mignard, C
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Published in Annals of neurology (01.01.2000)
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L'anorexie sévère du nourrisson réunionnais : une nouvelle affection autosomique récessive ?
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Congenital varicella: limits of prenatal diagnosis
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Anticorps antiglycolipides de type anti-SGPG et syndrome de Miller-Fisher
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Published in Prenatal diagnosis (01.02.2003)
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