Evaluation of catch-up growth in severe pediatric Hashimoto's hypothyroidism
Vincent, A., Bouvattier, C., Teinturier, C., Rodrigue, D., Busiah, K., Olivier-Petit, I., Bony, H., Barat, P., Cammas, B., Coutant, R., Lienhardt, A., Linglart, A., Lambert, A.-S.
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.04.2023)
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Do children and adolescents with type 1 diabetes suffer from a lack of resources in France? Results from a benchmark study in the New Aquitaine region
Campas-Lebecque, M.-N., Pochelu, S., Vautier, V., Bacheré, N., Beau, C., Benoit, M., Cammas, B., Carré, M., Chevrel, J., Compain, F., Fargeot-Espaliat, A., Franc, M., Galtier, A., Gambert, C., Lacoste, A., Lienhardt, A., Martineau, L., Oilleau, L., Percot-Blondy, M., Tamboura, A., Valade, A., Barat, P.
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.05.2021)
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Long-term effects of cyclophosphamide therapy in steroid-dependent or frequently relapsing idiopathic nephrotic syndrome
CAMMAS, Benoit, HARAMBAT, Jérôme, DECRAMER, Stéphane, RANCHIN, Bruno, BERTHOLET-THOMAS, Aurélia, BOUISSOU, François, MORIN, Denis, GUIGONIS, Vincent, BENDEDDOUCHE, Salih, AFROUKH-HACINI, Nawel, COCHAT, Pierre, LIANAS, Brigitte
Published in Nephrology, dialysis, transplantation (01.01.2011)
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Lemierre syndrome and influenza A (H1N1)
Porquet-Bordes, V, Guillet, E, Cammas, B, Runel-Belliard, C
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01.04.2011)
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Undervirilization in XY newborns may hide a 5α‐reductase deficiency: report of three new SRD5A2 gene mutations
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Published in International journal of andrology (01.12.2010)
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Syndrome de Lemierre et grippe A(H1N1)
Porquet-Bordes, V., Guillet, E., Cammas, B., Runel-Belliard, C.
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Gréteau, S., Barberger-Gateau, P., Rigalleau, V., Vautier, V., Lacoste, A., Cammas, B., Joseph, M.-G., Barat, P.
Published in Nutrition clinique et métabolisme (01.12.2013)
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P089 Étude de l’association de l’autofluorescence cutanée et des polymorphismes du gène de la glyoxalase de type 1 chez l’enfant diabétique
Gréteau, S., Barberger-Gateau, P., Rigalleau, V., Bougnères, P., Vautier, V., Lacoste, A., Cammas, B., Joseph, M.-G., Barat, P.
Published in Nutrition clinique et métabolisme (01.12.2013)
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