Clinical and molecular findings in three Moroccan families with distal renal tubular acidosis and deafness: Report of a novel mutation of ATP6V1B1 gene
Boualla, L., Jdioui, W., Soulami, K., Ratbi, I., Sefiani, A.
Published in Current research in translational medicine (01.01.2016)
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Journal Article
Hyperoxalurie primitive type 1 découverte par des dépôts d’oxalate de calcium au niveau de la mœlle chez un jeune hémodialysé chronique de 16 ans
Belmokadem, S., Abouzoubair, A., Mounir, R., Raoundi, O., Boualla, L., Sefiani, A., Alhamany, Z., Rhou, H., Benamar, L., Bayahia, R., Ouzeddoun, N.
Published in Néphrologie & thérapeutique (01.09.2015)
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