Fenotipo clínico de una paciente con deleción de FOXP1
Blanco Sánchez, T, Duat Rodríguez, A, Cantarín Extremera, V, Lapunzina, P, Palomares Bralo, M, Nevado Blanco, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.04.2015)
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Journal Article
Clinical phenotype of a patient with FOXP1 deletion
Blanco Sánchez, T, Duat Rodríguez, A, Cantarín Extremera, V, Lapunzina, P, Palomares Bralo, M, Nevado Blanco, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.04.2015)
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Journal Article
Chromosomal rearrangement at 15Q11-Q13: Interstitial duplication versus supernumerary marker
Núñez, I.A. Martín, Aparicio, M.E. Mansilla, Blanco, J. Nevado, Santiago, F. García, Martínez, B. Fernández, Valero, A.M. Rodrigo, Del Olmo, N. Cisneros Gutiérrez, Villalba, M. Bienvenido, Jurado, C.B. Wandosell, Cordon, A. Baldominos, Barallobre, A. Magai, López, B.V. Blas, Molina, M. Milano
Published in Clinica chimica acta (01.06.2019)
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Journal Article
Wolf-Hirschhorn syndrome. Description of a Spanish cohort of 51 cases and a literature review
Blanco-Lago, R, Malaga-Dieguez, I, Granizo-Martinez, J J, Carrera-Garcia, L, Barruz-Galian, P, Lapunzina, P, Nevado-Blanco, J, En Representacion Del Grupo Colaborativo Para El Estudio Del Sindrome de Wolf-Hirschhorn, En Representacion Del Grupo Colaborativo Para El Estudio Del Sindrome de Wolf-Hirschhorn
Published in Revista de neurologiá (01.05.2017)
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